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  " Se observaron aumentos en las prescripciones de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1 AR) e inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2) en pacientes con diabetes tipo 1 (DT1) entre 2010 y 2023. METODOLOGÍA: Los inhibidores de GLP-1 y de SGLT2 tienen beneficios significativos en la protección cardiorrenal y el control del peso; sin embargo, estos medicamentos actualmente no están aprobados para pacientes con diabetes tipo 1. Los investigadores realizaron un análisis transversal agrupado utilizando registros médicos electrónicos (EHR) de la base de datos Epic Cosmos que cubre más de la mitad de los residentes de EE. UU. en 50 estados para identificar tendencias en la prescripción de AR GLP-1 e inhibidores de SGLT2 de 2010 a 2023 en la población general con diabetes tipo 1. Se utilizó un algoritmo basado en EHR bien validado para identificar pacientes con diabetes tipo 1 y eliminar duplicados. Se compararon las características demográfica

  " En los últimos años la tecnología aplicada al tratamiento de la diabetes ha supuesto una revolución, tanto para las personas con diabetes, como para los profesionales sanitarios implicados. Como sucede con la rauda evolución tecnológica generalizada en nuestra sociedad, a menudo la regulación o la sistematización de su abordaje surgen de forma posterior, como respuesta a unas necesidades detectadas y no resueltas. En el momento actual, una vez transcurridos los primeros años desde el boom inicial de los sistemas híbridos, podemos reflexionar, en base a la experiencia y a la perspectiva de futuro, sobre los retos que enfrenta la educación terapéutica en diabetes en un panorama continuamente cambiante" Silvia Rodríguez Rodríguez. Enfermera experta en educación terapéutica en diabetes. Dietista-nutricionista. Hospital Universitari Mútua de Terrassa

  "La neuropatía diabética es la complicación crónica más frecuente de la DM y es la primera causa de ulceración en el pie . Dentro de esta patología, la neuropatía periférica diabética (NPD) es la de mayor prevalencia .  Puede provocar pérdida de sensibilidad protectora, térmica y vibratoria, junto con debilidad muscular, ausencia o reducción de los reflejos osteotendinosos y lentitud en la conducción nerviosa, predominando la afectación sensitiva sobre la motora.  De todos los recursos sanitarios destinados a la DM, un 20-40% se destina a las complicaciones diabéticas que afectan al pie " Autores

"La prevalencia de enfermedad renal crónica (ERC) en la población con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) que ha sido atendida en servicios de Endocrinología es del 41% 1 , mientras que, en el caso de la población con obesidad, la prevalencia de la ERC en este grupo poblacional sería de un 13% 2 . Así se desprende del estudio observacional retrospectivo  ENDO-CKD 1,2 , impulsado por la compañía AstraZeneca, que ha analizado la epidemiología, la carga clínica y el manejo de la ERC en personas con diabetes o con obesidad atendidas en los servicios de Endocrinología españoles, utilizando para ello la base de datos de historias electrónicas Telotron ®  (Telomera SLU, España), la cual incluye datos longitudinales anónimos de pacientes de atención primaria, atención especializada y hospitales de 7 comunidades autónomas españolas (población total aproximada de 2,2 millones de pacientes)." Astrazeneca

  "Con motivo de nuestra 50.ª reunión anual en octubre de 2024, en Lisboa (Portugal), los miembros de la Sociedad Internacional de Diabetes Pediátrica y Adolescente (ISPAD) renuevan su juramento hipocrático proclamando su compromiso de continuar y actualizar la Declaración de Kos  1  de la ISPAD para promover la salud óptima, el bienestar social y la calidad de vida de todos los niños, adolescentes y adultos jóvenes con diabetes en todo el mundo.  Aprovechamos esta oportunidad única para reafirmar los compromisos de los especialistas en diabetes en el pasado y abogar por lo siguiente para todos los niños, adolescentes y adultos jóvenes con diabetes (  panel  ). Recomendaciones para mejorar la atención a niños, adolescentes y adultos jóvenes con diabetes 1 Avanzar en el diagnóstico de precisión para todos los niños en todas las etapas de la diabetes. 2 Desarrollar terapias modificadoras de la enfermedad para proteger, mejorar o restaurar la función residual de las células beta con

 " Únete a nosotros para un diálogo en vivo, donde abordaremos las actuales limitaciones de la tecnología de medición continua de la glucosa (MCG) y exploraremos el valor añadido que supondrá la inclusión de la predicción de glucosa en esta tecnología."

  "La diabetes tipo 1 (DT1) es el resultado de la destrucción de células β debido a la autoinmunidad. Se ha propuesto que la pérdida de células β es relativamente inactiva en los primeros años después de la seroconversión a positividad de anticuerpos de islotes (etapa 1), y que la pérdida acelerada de células β solo se desarrolla alrededor de 6 a 18 meses antes del diagnóstico clínico.  Este constructo implica que la inmunointervención en esta etapa temprana será de poco beneficio, ya que hay poca actividad de la enfermedad para modular. Aquí, argumentamos que la aparente falta de progresión en la enfermedad en etapa temprana puede ser un artefacto de la modalidad de evaluación utilizada. Cuando persiste una función sustancial de las células β, la evaluación estándar, la prueba de tolerancia a la glucosa oral, representa un estímulo submáximo y subestima la función residual.  En contraste, alrededor del momento del diagnóstico, la glucotoxicidad ejerce un efecto nocivo sobre la se

" La diabetes tipo 1 (DT1) en niños y adolescentes constituye un grupo heterogéneo con fenotipos clínicos, perfiles HLA y patrones de autoanticuerpos variables . La incidencia de DT1, diabetes tipo 2 (DT2) y obesidad está aumentando en muchos países . Anteriormente demostramos una asociación entre tener sobrepeso u obesidad y tener un genotipo HLA de bajo riesgo en niños con DT1 y una proporción decreciente del genotipo HLA-DQ2/DQ8 de alto riesgo .  No está claro si los antecedentes familiares de DT2, independientemente del estado de obesidad, son más comunes en niños con DT1. Planteamos la hipótesis de que los antecedentes familiares parentales de DT2 son más comunes en niños con DT1 que en la población general y que los antecedentes familiares de diabetes de primera o segunda generación están asociados con el fenotipo clínico en el momento del diagnóstico de DT1." Autores  

" Las terapias con células madre suelen ser noticia de primera plana. Se han hablado y prometido visiones de una revolución médica que haga avanzar la atención sanitaria más allá de la necesidad de dispositivos y medicamentos externos hacia una era de curas autoproducidas, pero hasta qué punto esta perspectiva es realista e inminente es un tema de debate. El  primer ensayo clínico de fase 1 en humanos  de trasplante autólogo de islotes derivados de células madre pluripotentes inducidos químicamente para el tratamiento de la diabetes tipo 1 se publicó el 25 de septiembre de 2024. La paciente, una mujer de 25 años, había mantenido la independencia de la insulina a partir de los 75 días posteriores al trasplante y permaneció independiente de la insulina durante el período de seguimiento de 1 año, con una disminución de la HbA  1c  del 7,57 % al inicio al 5,37 % el día 120. Este avance es aún más emocionante considerando que actualmente solo alrededor del  20 % de los adultos con diab

 " Recientemente, en el año 2021, hemos celebrado el primer siglo de historia de la insulina desde que, en 1921, unos investigadores en Toronto, Frederick Banting y Charles Best, extrajeron con éxito insulina del páncreas de un perro y analizaron su efecto, lo que trajo esperanza por primera vez en la historia a las personas con diabetes. (1). Desde entonces, con el objetivo de mejorar su farmacocinética, se han efectuado modificaciones de su molécula para sintetizar análogos de insulina que reproducen mejor la acción fisiológica de la insulina humana buscando una duración de acción más prolongada, menor variabilidad, más predictibilidad y menos hipoglucemias nocturnas (2). En la búsqueda de la simplificación y la mejora en la eficacia del tratamiento se están desarrollando las nuevas  insulinas semanales o de acción ultra-lenta.  Su indicación, hasta ahora, se limita a pacientes con diabetes mellitus tipo 2, esperando que se puedan utilizar más adelante en pacientes con diabetes

  ViCentra  , líder innovador en tecnología para la diabetes, se enorgullece de anunciar que su  bomba de insulina Kaleido  ha recibido la certificación CE según el Reglamento sobre dispositivos médicos (MDR) 2017/745 de la UE. Este hito refuerza el compromiso de ViCentra de proporcionar soluciones de alta calidad y fáciles de usar para las personas que viven con diabetes. Esta certificación es el resultado de un extenso proceso de preparación seguido de rigurosas auditorías del sistema de gestión de calidad de ViCentra y de la documentación técnica. La bomba Kaleido incluye dos bombas duraderas, una bomba portátil y consumibles que consisten en un equipo de infusión que dura tres días y la opción de elegir entre dos cartuchos de insulina, ya sea con un tubo corto que se puede colocar directamente sobre el cuerpo o con un tubo más largo que permite llevar la bomba en el bolsillo. Frans Cromme, director ejecutivo  de ViCentra, afirmó: “Estamos orgullosos de haber obtenido la certificaci

  "Novo Nordisk anunció hoy los resultados principales del ensayo de resultados cardiovasculares SOUL. El ensayo aleatorizado y doble ciego comparó la semaglutida oral con placebo como complemento al tratamiento estándar para la prevención de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE). El ensayo inscribió a 9650 personas con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular (ECV) establecida y/o enfermedad renal crónica (ERC). Como parte del tratamiento estándar, el 49 % de los pacientes recibió iSGLT2 en algún momento durante el ensayo. El ensayo alcanzó su objetivo principal al demostrar una reducción estadísticamente significativa y superior de los eventos adversos graves (MACE) del 14 % en las personas tratadas con semaglutida oral en comparación con placebo1  .  El criterio de valoración principal del estudio se definió como el resultado compuesto de la primera aparición de eventos adversos graves (MACE) definidos como muerte cardiovascular, infarto de miocardio no mortal o a