Secreción de insulina in vivo regulada y adaptativa a partir de islotes que contienen únicamente células β - Revista "Nature Metabolism" (pf)

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"Las células β productoras de insulina en los islotes pancreáticos están reguladas por señales sistémicas y, localmente, por las células no β productoras de hormonas de los islotes adyacentes (es decir, células α, células δ y células γ). Sin embargo, no está claro si las células no β son necesarias para la secreción precisa de insulina. 

Aquí, estudiamos ratones en los que los islotes adultos están compuestos exclusivamente de células β y pseudoislotes humanos que contienen solo células β primarias. Los ratones que carecen de células no β tuvieron una regulación óptima de la glucosa en sangre, una mayor tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina y un aumento de peso corporal restringido con una dieta alta en grasas. La dinámica de secreción de insulina en los islotes compuestos solo de células β fue comparable a la de los islotes intactos. 

De manera similar, los pseudoislotes de células β humanos conservaron la respiración mitocondrial regulada por glucosa, la secreción de insulina y las respuestas de exendina-4 de los islotes completos. Los hallazgos indican que las células no β son prescindibles para la homeostasis de la glucosa en sangre y la función de las células β. 

Estos resultados respaldan los esfuerzos encaminados a desarrollar tratamientos para la diabetes mediante la generación de grupos de células β carentes de células no β, como a partir de células madre pluripotentes diferenciadas in vitro o mediante la reprogramación de células no β para convertirlas en productoras de insulina in situ."

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