bibliodiabetes

  " El nuevo sistema Smart MDI será el primer sistema que brindará información personalizada en tiempo real sobre cuándo y cuánto dosificar, incluso en caso de dosis omitidas o incorrectas a la hora de comer. GALWAY,  Irlanda  ,  20 de noviembre de 2024  /  PRNewswire (abre nueva ventana) Medtronic plc (NYSE: MDT), líder mundial en tecnología sanitaria, anunció hoy la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su nueva aplicación InPen™ con detección de dosis de comidas olvidadas, allanando el camino para el lanzamiento de su sistema Smart MDI con el monitor continuo de glucosa (CGM) Simplera™. El sistema Smart MDI de la empresa combina su pluma de insulina inteligente InPen™ con su nuevo CGM Simplera™, el primer CGM desechable todo en uno de la empresa que tiene la mitad del tamaño de los CGM anteriores de Medtronic. Ver archivo   Descargar archivo InPen de Medtronic Con esta autorización, el sistema será el primero en el mercado

"Esta revisión narrativa evalúa el uso de sistemas de administración automatizada de insulina (AID) en el manejo de personas con diabetes tipo 1 (PWD) en la población pediátrica.  Describe la investigación actual, las diferencias entre los diversos sistemas AID que se encuentran actualmente en el mercado y los desafíos que enfrentan, y analiza las posibles oportunidades para futuros avances en este campo.  Además, la revisión narrativa incluye varias opiniones de expertos sobre cómo se pueden utilizar diferentes sistemas AID en caso de desafíos con requisitos de insulina que cambian rápidamente.  Estos incluyen ejemplos, como durante una enfermedad con mayores o menores requisitos de insulina y durante la actividad física de diferentes intensidades o duraciones. Las descripciones de casos brindan ejemplos de escenarios con acciones iniciadas por el usuario adicionales según el tipo de sistema AID utilizado.  Los autores también analizan cómo se podría haber utilizado otro sistema

"Las escuelas desempeñan un papel crucial en la vida de los niños, ya que determinan su educación y sus comportamientos. Promover la educación sobre la diabetes y los estilos de vida saludables en el entorno escolar puede contribuir a garantizar un futuro saludable y próspero. Se estima que 1,1 millones de niños y adolescentes menores de 19 años viven con diabetes tipo 1. La Federación Internacional de Diabetes (FID), la Sociedad Internacional de Diabetes Pediátrica y Adolescente (ISPAD) y Sanofi iniciaron el programa Niños y Diabetes en las Escuelas (KiDS) en 2013. El objetivo de KiDS es llevar la educación sobre la diabetes a las escuelas para combatir el estigma relacionado con la diabetes y promover estilos de vida saludables para abordar los factores de riesgo prevenibles de la diabetes tipo 2. Los recursos de KiDS son un componente fundamental del programa. Se han desarrollado con la colaboración de expertos de un comité asesor internacional y multidisciplinario y se han ada

 

Medidas generales y alimentación Ejercicio físico Tratamiento con antidiabéticos orales Tratamiento con insulina Actividades de autocontrol Prevención de las complicaciones Cuidados de los pies Hipoglucemias Cómo controlar el colesterol alto  

  "La creciente prevalencia del sobrepeso y la obesidad, la persistencia de un control glucémico inadecuado entre la mayoría de los individuos afectados y el riesgo todavía inaceptablemente alto de morbilidad y mortalidad cardiovascular entre la población con diabetes mellitus tipo 1 (DT1) imponen una necesidad urgente de la introducción de agentes hipoglucemiantes no insulínicos en el arsenal terapéutico.  Dado que su mecanismo de acción antihiperglucémico es independiente de la secreción endógena de insulina y que los beneficios cardiorrenales observados no están relacionados con sus propiedades hipoglucemiantes, se puede especular que el uso de inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2 (SGLT2i) podría proporcionar beneficios en la DT1, similares a los observados entre los individuos con diabetes mellitus tipo 2, enfermedad renal crónica (ERC) e insuficiencia cardíaca. La evidencia disponible de ensayos controlados aleatorizados sugiere que el tratamiento con SGL

  " La terapia con bomba de insulina puede verse afectada negativamente por la interrupción del flujo de insulina, lo que lleva a un aumento de la glucosa en sangre (BG) y, posteriormente, de los niveles de cetona beta-hidroxibutirato (BHB) en sangre." Klonoff DC, Ayers AT, Ho CN, et al.  Tiempo hasta la hiperglucemia y cetonemia moderadas y graves después de una oclusión de la bomba de insulina.  Journal of Diabetes Science and Technology  . 2024;18(6):1472-1479. doi:  10.1177/19322968241280386

  "La diabetes producida por corticoides es una entidad infradiagnosticada y de difícil manejo. El método diagnóstico más eficaz es la determinación de glucemia al azar o una HbA1c > 6,5 % en el paciente con toma de corticoides.  El principal tratamiento será la insulina, con dosis de 0,2-0,3 UI por kilogramo de peso, y el uso de insulinas basales NPH o de larga duración, en función de la pauta de tratamiento con corticoides." Antonio Abril Rubio: médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. UGC Colmenar, Distrito Axarquia Málaga-Este.  Pablo Arjona González: médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. UGC Colmenar, Distrito Axarquia Málaga-Este.  Alma María Ruiz Vela: médica especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. UGC Torre del Mar, Distrito Axarquia Málaga-Este.  José Abril Rubio: enfermero. Urgencias Hospitalarias Hospital Virgen de la Victoria, Málaga.

" Sistemas automatizados de administración de insulina Un sistema de administración de insulina automática proporciona un flujo continuo de insulina utilizando datos de su sensor de monitoreo continuo de glucosa (MCG). Obtenga más información sobre el sistema de administración de insulina automática que es compatible con el sensor FreeStyle Libre 2 Plus o el sensor FreeStyle Libre 3 Plus." Abbott firma un acuerdo global para conectar su sistema de Monitoreo Continuo de Glucosa líder en el mundo con los dispositivos de administración de insulina Medtronic

  " Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1RAs) han revolucionado el cuidado de los pacientes con enfermedades metabólicas debido en parte a la combinación única de efectos de los agonistas, incluyendo la disminución de la hiperglucemia y la mejora de la saciedad [  1  ,  2  ]. GLP-1, un polipéptido secretado naturalmente, actúa sobre el GLP-1R en múltiples órganos, incluyendo el páncreas, el cerebro, el corazón, los riñones y el estómago [  3  ]. En el tracto gastrointestinal, las señales de GLP-1 son parte del "freno ileal", aumentando el tiempo de vaciado gástrico. Se ha desarrollado una creciente preocupación de seguridad entre los proveedores con respecto al uso perioperatorio de GLP-1RA debido al vaciamiento gástrico retardado y el contenido gástrico residual posterior el día del procedimiento a pesar del ayuno tradicional [  [4]  ,  [5]  ,  [6]  ]. Ha habido informes de aspiración pulmonar de contenido gástrico en pacientes con GLP-1RA

" El 5 de noviembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA)  actualizó las etiquetas  de todos los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1 RA) con una advertencia sobre la aspiración pulmonar durante la anestesia general o la sedación profunda.  Los medicamentos afectados son semaglutida (Ozempic, Rybelsus, Wegovy); liraglutida (Saxenda, Victoza); y el polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa dual (GIP)/GLP-1 tirzepatida (Mounjaro, Zepbound)." Noticias médicas de Medscape  

" La Agencia Estatal de Investigación ha aprobado la financiación de más de un millón de euros para el desarrollo del proyecto BioDM2, liderado por la Cátedra ReceDxt de la Universidad de Granada. El proyecto tiene como objetivo la elaboración de un prototipo de inteligencia artificial para optimizar la capacidad actual de prevención de la diabetes mellitus tipo 2 mediante su detección precoz, mejorando además los indicadores clave sobre la calidad de vida de las personas."  

La asociación permitirá un flujo de datos bidireccional entre los biosensores de glucosa y las aplicaciones de Dexcom y Oura Ring y la aplicación Oura, lo que proporcionará una experiencia de gestión de la salud metabólica única en su tipo. Los esfuerzos de marketing conjunto ayudarán a ŌURA y Dexcom a llegar a millones de nuevos usuarios que buscan una mejor salud metabólica Dexcom está invirtiendo $75 millones en la financiación de la Serie D de ŌURA